目前我國(guó)的生物技術(shù)藥物研究已開始步入自主創(chuàng)新時(shí)期，尤其是利用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)多肽類藥物將成為我國(guó)今后多肽類藥物生產(chǎn)和改進(jìn)的主要途徑，具體有以下幾個(gè)方面。
    1、利用組合化學(xué)與藥物高通量篩選相結(jié)合的技術(shù)開發(fā)多肽類藥物組合化學(xué)技術(shù)使一次合成成千上萬(wàn)的多肽成為可能，藥物高通量篩選又可從成千上萬(wàn)的化合物中快速篩選出具有特殊生物活性的化合物。將組合化學(xué)技術(shù)與藥物高通量篩選技術(shù)相結(jié)合，仍將是多肽類藥物開發(fā)的重要途徑。
    2、新型活性肽突變體的研究為了改變天然活性肽的某些性質(zhì)，通過基因定位突變的手段對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造，已經(jīng)獲得的突變體有人降鈣素突變體、重組水蛭素突變體等。通過定位突變可以達(dá)到增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性與生物活性，降低不良反應(yīng)等目的。
    3、融合蛋白的研究目前研究制備的融合多肽有：水蛭素12肽/尿激酶融合蛋白，具有溶栓和抗栓的雙重功能；穿膜肽HIV-Tat49-57/CTL 表位融合多肽疫苗，穿膜肽HIV-Tat49-57可將人黑色素瘤分化抗原MART-1 的HLA-A2 限制性CTL 表位多肽攜帶進(jìn)入活細(xì)胞；作用于HIV包膜蛋白亞基gp41的多肽類融合抑制劑，具有抑制HIV 與靶細(xì)胞融合的活性等。
    4、克隆天然活性肽基因、重組表達(dá)新的多肽類藥物已表達(dá)獲得人胰島素、南瓜胰蛋白酶抑制劑I、人紐表位肽12、人心鈉肽等。克隆天然活性肽基因、重組表達(dá)新的多肽類藥物仍將是多肽類藥物產(chǎn)業(yè)化的主要方向之一。
    5、表面展示技術(shù)在多肽類藥物研究中的應(yīng)用表面展示技術(shù)是一種新的基因操作技術(shù)，它使表達(dá)的外源肽以融合蛋白的形式展現(xiàn)在噬菌體或細(xì)胞表面，其總體稱為表面展示庫(kù)。在展示庫(kù)中每一個(gè)噬菌體粒子或細(xì)胞只展示一種序列的外源肽，表面展示術(shù)將被展示的多肽與其基因在一起，構(gòu)成龐大的構(gòu)象庫(kù)，從中可以選擇出具有特定功能的多肽。這些多肽可能根本不存在于自然界，或是野生型多肽經(jīng)改進(jìn)性能后的突變體。針對(duì)藥物作用靶目標(biāo)的特點(diǎn)在這一構(gòu)象庫(kù)中進(jìn)行有效篩選，從而選出優(yōu)良的多肽進(jìn)行研究和開發(fā)。
    6、利用酶工程生產(chǎn)多肽類藥物酶工程是利用酶的催化作用進(jìn)行的物質(zhì)轉(zhuǎn)換技術(shù)，是將酶學(xué)理論與化工技術(shù)結(jié)合而成的新技術(shù)。采用酶工程生產(chǎn)的多肽類藥物需通過固定化動(dòng)物細(xì)胞來降低生產(chǎn)成本，這對(duì)于通過酶解蛋白質(zhì)以生產(chǎn)活性肽的產(chǎn)業(yè)降低生產(chǎn)成本非常重要。
    7、利用植物細(xì)胞工程開發(fā)研制多肽類藥物近年來從植物中獲得天然活性多肽成為多肽類藥物的一個(gè)新的重要來源，隨著植物基因工程的發(fā)展，以植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)為基礎(chǔ)生產(chǎn)天然的多肽類藥物特別是稀有植物產(chǎn)生的活性肽大有可為。
    8、利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物生產(chǎn)多肽類藥物利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物生產(chǎn)多肽類藥物已經(jīng)引起國(guó)內(nèi)外學(xué)者的高度重視，目前已經(jīng)利用轉(zhuǎn)基因煙草生產(chǎn)了紅細(xì)胞生成素，并利用轉(zhuǎn)基因蘿卜生產(chǎn)了干擾素。利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物生產(chǎn)多肽類藥物生產(chǎn)多肽類藥物產(chǎn)量高，成本低，利用無土培養(yǎng)植物的根分泌表達(dá)活性多肽值得重視。

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